Dabrafenib neoadiuvante combinato con Trametinib per il melanoma resecabile, in stadio IIIB-C, positivo alla mutazione BRAF V600: studio NeoCombi
La terapia adiuvante con Dabrafenib ( Tafinlar ) più Trametinib ( Mekinist ) migliora la sopravvivenza libera da recidiva nei pazienti con melanoma in stadio III resecato.
È stata accertata la percentuale di pazienti che avrebbero avuto una risposta patologica e una risposta in base ai criteri RECIST dopo la terapia neoadiuvante con Dabrafenib più Trametinib per melanoma clinico di stadio III resecabile.
NeoCombi era uno studio di fase 2 a braccio singolo, in aperto, condotto presso il Melanoma Institute Australia ( Sydney, Nuovo Galles del Sud, Australia ).
I pazienti eleggibili erano adulti ( di età maggiore o uguale a 18 anni ) con melanoma BRAF V600-mutato in stadio clinico IIIB-C ( American Joint Committee on Cancer, AJCC, VII edizione ) istologicamente confermato, resecabile, misurabile con RECIST, e presentavano un ECOG performance status di 1 o inferiore.
Le pazienti hanno ricevuto 150 mg di Dabrafenib per via orale, due volte al giorno, più 2 mg di Trametinib per via orale, una volta al giorno, per 52 settimane ( 12 settimane di terapia neoadiuvante prima della resezione completa del letto tumorale pre-terapia e successivamente 40 settimane di terapia adiuvante ).
Le scansioni TC e PET sono state eseguite al basale e prima della resezione.
Gli esiti primari erano la percentuale di pazienti che raggiungevano una risposta patologica completa e la percentuale di pazienti che raggiungevano una risposta secondo i criteri RECIST alla settimana 12.
Tra il 2014 e il 2017 sono stati sottoposti a screening 40 pazienti, di cui ne sono stati arruolati 35, hanno ricevuto Dabrafenib neoadiuvante più Trametinib e sono stati sottoposti a resezione.
Alla data di cutoff, il follow-up mediano era di 27 mesi.
Alla resezione, 30 pazienti ( 86% ) hanno ottenuto una risposta RECIST; 16 ( 46% ) hanno avuto una risposta completa e 14 ( 40% ) hanno avuto una risposta parziale.
5 pazienti ( 14% ) avevano una malattia stabile e nessun paziente ha avuto progressione.
Dopo la resezione e la valutazione patologica, tutti e 35 i pazienti hanno ottenuto una risposta patologica, di cui 17 ( 49% ) hanno avuto una risposta patologica completa e 18 ( 51% ) una risposta patologica completa.
Eventi avversi gravi correlati al trattamento si sono verificati in 6 pazienti su 35 ( 17% ) ed eventi avversi di grado 3-4 si sono verificati in 10 pazienti ( 29% ).
Non sono stati riportati decessi correlati al trattamento.
La terapia con Dabrafenib neoadiuvante più Trametinib potrebbe essere presa in considerazione nella gestione del melanoma in stadio III misurabile con RECIST in quanto ha portato a un'alta percentuale di pazienti a ottenere una risposta completa secondo RECIST e un'alta percentuale di pazienti a ottenere una risposta patologica completa, senza progressione durante la terapia neoadiuvante. ( Xagena2019 )
Long GV et al, Lancet Oncology 2019; 20: 961-971
Onco2019 Dermo2019 Farma2019
Indietro
Altri articoli
Contributo dell'inibizione di MEK al trattamento combinato di inibitori BRAF/MEK del melanoma con mutazione BRAF: studio COLUMBUS
Nella parte 1 dello studio COLUMBUS, i pazienti con melanoma avanzato con mutazione BRAF V600 sono stati assegnati in modo...
Sopravvivenza globale con Atezolizumab di prima linea in combinazione con Vemurafenib e Cobimetinib nel melanoma avanzato positivo alla mutazione BRAFV600: studio IMspire150
L'analisi primaria dello studio di fase 3 IMspire150 ha mostrato un miglioramento della sopravvivenza libera da progressione ( PFS )...
Combinazione di Dabrafenib e Trametinib rispetto alla combinazione di Nivolumab e Ipilimumab per pazienti con melanoma BRAF-mutante avanzato: studio DREAMseq-ECOG-ACRIN EA6134
La combinazione di blocco di PD-1 / blocco di CTLA-4 e doppia inibizione di BRAF / MEK hanno mostrato benefici...
Cessazione dell'inibitore BRAF prima della progressione della malattia nel melanoma metastatico
Il melanoma con mutazione BRAF trattato con inibitore BRAF +/- MEK ( terapia mirata ) ha un alto tasso di...
Spartalizumab più Dabrafenib e Trametinib per melanoma metastatico o melanoma non-resecabile con mutazione BRAF V600
I dati preclinici hanno indicato che la combinazione di un anticorpo anti-PD-1 più Dabrafenib e Trametinib presenta un'attività antitumorale superiore...
Aggiornamento a 5 anni dello studio COLUMBUS: Encorafenib più Binimetinib rispetto a Vemurafenib o Encorafenib nei pazienti con melanoma con mutazione BRAF V600
Il trattamento combinato con inibitori di BRAF e MEK ha dimostrato benefici sulla sopravvivenza libera da progressione ( PFS )...
Atezolizumab, Vemurafenib e Cobimetinib come trattamento di prima linea per melanoma positivo alla mutazione BRAF V600 avanzato non-resecabile: studio IMspire150
Lo studio IMspire150 ha valutato il trattamento di combinazione di prima linea con inibitori BRAF più MEK e terapia del...
Braftovi a base di Encorafenib nel trattamento del cancro di colon e retto e del melanoma nei pazienti con mutazione BRAF V600
Braftovi, il cui principio attivo è Encorafenib,.trova indicazione nel trattamento di certi tipi di cancro le cui cellule presentano una...
Associazione dello stato di mutazione di BRAF V600E/K e precedente inibizione di BRAF/MEK con gli esiti di Pembrolizumab nel melanoma avanzato
Il sequenziamento ottimale degli inibitori del checkpoint immunitario e la terapia mirata per il melanoma con mutazione BRAF V600E/K non...
Nivolumab nei pazienti con melanoma avanzato BRAF wild-type - Studio CheckMate 066: dati a 5 anni
Lo studio CheckMate 066 ha esaminato la monoterapia con Nivolumab ( Opdivo ) come trattamento di prima linea per i...